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Diagnóstico

Test prenatal no invasivo (NIPT)

Pruebas para entender el origen de tus síntomas antes de decidir nada.

Preguntas frecuentes

Cribado de las principales alteraciones cromosómicas del bebé a partir de una analítica de la madre.

Desde la semana 10 de embarazo, la sangre materna contiene fragmentos de ADN de la placenta. Analizándolos se estima el riesgo de trisomías 21, 18 y 13, entre otras.

Es una prueba de cribado muy fiable, pero no diagnóstica: si el resultado sale alterado, se confirma con una prueba invasiva antes de tomar ninguna decisión. Te lo explico todo con calma antes y después.

Preguntas frecuentes

Si el resultado sale alterado, ¿ya es seguro que mi bebé tiene esa alteración?

No. Es una prueba de cribado muy fiable, pero no diagnóstica: lo que da es una estimación del riesgo. Si el resultado sale alterado, se confirma con una prueba invasiva antes de tomar ninguna decisión, y te explico con calma qué significa en cada paso.

¿Por qué se llama «no invasivo»?

Porque se hace con una analítica de sangre de la madre, sin tocar el útero. Desde la semana 10 de embarazo, la sangre materna contiene fragmentos de ADN de la placenta, y es ese ADN el que se analiza.

¿Detecta cualquier enfermedad del bebé?

No. Estima el riesgo de las principales alteraciones cromosómicas —las trisomías 21, 18 y 13, entre otras—, no de cualquier enfermedad. Es un cribado concreto, no un estudio genético completo.

Otras pruebas diagnósticas

La indicación de cada prueba o tratamiento se decide en consulta, contigo, después de valorar tu caso. Esta página es informativa y no sustituye a una valoración médica.

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